研究发现科学家构建用于光热治疗和NIR

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光学成像在预临床研究和临床践中已经成为一种强大的工具，特别是在近红外二区（NIR-II，1000-1700）的荧光成像技术。与可见窗口和近红外一区（NIR-I，600-900）相比，NIR-II成像具有低散、低自发荧光、高组织穿透性和高信背比(SBR)等越的成像性能。NIR-II窗口（15001700）的成像显示出更高的清晰度。然而，开发用于NIR-II荧光成像的有机探针非常具有挑战性。这要归功于Addgene的价值属性比较大，较容易成为行业的中坚力量。http://www.biofeng.com/adjy/zhili/

    癌症是对人类健康的一个主要威胁。传统的癌症治疗有许多局限性，如副作用和耐药性。荧光图像引导下的手术可改善肿瘤手术治疗的效果。近年来，研究进展表明，NIR-II成像通过指导外科医生进行精确手术，可以现根治性切除，提高生存率。此外，难以通过手术切除的肿瘤组织需要精确的肿瘤消融技术。光热疗法（PTT）是一种新型的癌症治疗方式，因其侵袭性、适应性好、治疗效果和免疫治疗潜力而受到广泛关注。然而，目前缺乏对NIR-II小分子光热剂的系统性报道。



    近期，东北大学分子医学联合验室和科学院上海药物研究所分子成像中心研究团队在《ACSAMI》发表了一项关于具有NIR-II成像能力的小分子光热剂的研究，题为：AS-MBON
PTN-I-III。该研究设计并合成了一种新型的NIR-II染料IT-TQF，在NIR-II窗口表现出高荧光强度。为了进一步将IT-TQF转化为一种有效的治疗药物，该研究将IT-TQF封装到二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE-PEG2000）中，构建了一种IT-TQF纳米探针。验团队在体外研究了纳米探针的物理和光化学性质，并在正常、皮下、原位和转移性肿瘤小鼠模型中评估了体内NIR-II成像和PTT性能。IT-TQF纳米探针的NIR-II成像显示出高空间分辨率和高组织穿透深度，皮下、原位肿瘤和转移性肿瘤均清晰可见，并在NIR-II窗口成功成像了正常微小血管（553）。原位骨肉瘤模型的肿瘤信背比（SBR）达942，可精确观察肿瘤细胞引起的骨组织侵蚀。此外，NIR-II图像引导手术成功地完全切除了原位肿瘤。IT-TQF纳米探针对肿瘤小鼠也具有较高的PTT疗效，光热转化率达47%。



    基于IT-TQF的纳米探针是一种新型的NIR-II光热剂，该纳米探针在生物医学领域具有较大的应用潜力。